Przekaż 1,5% podatku!
To szansa dla naszych podopiecznych na lepsze życie!
Pomóż im się rozwijać!
Kubuś jest niezwykle wesołym chłopcem. Uwielbia muzykę i grę na bębenku. Mimo że jego rozwój jest opóźniony, to wciąż robi postępy. Bardzo zaskakuje zarówno nas, rodziców, jak i rehabilitantów. Wspólnie dążymy do celu, jakim jest osiągnięcie jak największej samodzielności przez syna. Obecnie Kubuś ma 2 latka. Nie potrafi jeszcze usiąść, wstać ani samodzielnie zjeść. Jest za to niezwykle dzielny. Dzieci, takie jak nasz syn, wykazują silną wolę walki. Każdy nawet najmniejszy jego postęp powoduje naszą ogromną radość.
Po stracie pierwszego dziecka bardzo ucieszyliśmy się na wieść o drugiej ciąży. Była ona jednak zagrożona. W 18 t.c. padła diagnoza – wodogłowie. Zaczęła się walka o syna a z nią wyjazdy po Polsce. Udaliśmy się do najlepszych lekarzy. Przeprowadziliśmy specjalistyczne badania. Nasze dziecko dwukrotnie przeszło operacje, których celem było odprowadzenie nadmiaru płynu mózgowo-rdzeniowego.
W 35 t.c. lekarz stwierdził narastające wodogłowie, co spowodowało wcześniejsze rozwiązanie ciąży. Zaraz po narodzinach synek trafił na oddział intensywnej terapii. Mimo tak strasznej diagnozy, jako wcześniak ważył ponad 3 kg i dostał 9 punktów w skali Apgar. Po miesiącu przewieziono go do innego szpitala na oddział neurochirurgiczny. Nie widziałam go przez 9 dni. Po tym czasie… nie poznałam go. Głowa była wielka, przy zastawce zebrał się płyn. Byłam przerażona. Spędziliśmy w szpitalu ponad 3 miesiące. Powoli oswajałam się z chorobą dziecka. W tych najtrudniejszych miesiącach nasz syn widział swojego tatę zaledwie trzy razy.
Przez pierwszy rok życia Kuba przeszedł 11 operacji, spędzając w szpitalach prawie pół roku. W grudniu 2020 roku zdiagnozowano również padaczkę. Bywają dni, gdy ataków jest kilkanaście na dobę.
Dzisiaj Kubuś jest pod opieką neurochirurga, neurologa, okulisty, audiologa, neurologopedy, gastroenterologa. Rehabilitacja prowadzona jest metodą Vojty oraz NDT Bobath. Ponadto uczęszcza na zajęcia integracji sensorycznej, a także korzysta z tlenoterapii i osteopatii. Synek potrzebuje również sprzętu medycznego. Pionizator kosztuje min. 6 000 zł, kolejne rozmiary ortez to 3 600 zł. Wciąż nie zdecydowaliśmy się na badanie genetyczne, ponieważ jest to koszt ponad 8 000 zł. Na początku byliśmy przekonani, że poradzimy sobie z tym wszystkim sami. Ciężko nam było przyznać, że musimy założyć zbiórkę, zapisać dziecko do fundacji, prosić o 1,5% podatku. Nie wiemy, co jeszcze będzie potrzebne w przyszłości. Jedno jest tylko pewne – będą to ogromne kwoty. Decyzja o przyznaniu nam dofinansowania z Funduszu Dziecka Chorego była dla nas wspaniałą informacją. Dzięki temu mogliśmy pokryć część kosztów związanych z rehabilitacją, zapewniając synkowi najlepszą opiekę medyczną. Dofinansowanie pomogło nam w najtrudniejszym dla nas momencie, gdy bardzo potrzebowaliśmy świadomości, że nie jesteśmy tak całkiem sami – że jest ktoś, kto nas wesprze.
Anna, mama Kubusia
Jesteśmy po to, by pomagać!
Nasze Stowarzyszenie od wielu lat niesie pomoc samotnym matkom i ojcom oraz rodzinom wychowującym niepełnosprawne dzieci. Wsparcie państwowe jest niewystarczające. Obecny zasiłek pielęgnacyjny na chore dziecko wynosi 215,84 zł miesięcznie. Tak, proszę Państwa! To jest kwota, za którą rodzice muszą pokryć koszty zakupu leków, rehabilitacji, sprzętów medycznych, wizyt u specjalistów, opatrunków, cewników… Można wymieniać w nieskończoność. Są to niewyobrażalne koszty i dlatego pomagamy takim rodzinom poprzez dwa programy pomocowe: Fundusz Ochrony Macierzyństwa i Fundusz Dziecka Chorego. Niesiemy wsparcie finansowe z przeznaczeniem na rehabilitację, zakup sprzętu medycznego, lekarstw i artykułów potrzebnych dla chorych dzieci. Obecnie pomagamy już 130 rodzinom. Wszyscy odczuwamy konsekwencje ekonomiczne pandemii i wojny na Ukrainie. Wiele rodzin wychowujących niepełnosprawne dzieci tym bardziej boryka się z problemami na różnych płaszczyznach życia codziennego. Z Państwa pomocą udało nam się wesprzeć o 20 rodzin więcej niż rok temu. Bardzo chcielibyśmy powtórzyć ten wynik w roku 2023.
Nasza działalność nie byłaby możliwa, gdyby nie przepełnione dobrem serca naszych Przyjaciół i Darczyńców. Za każdy okazany wyraz wsparcia bardzo dziękujemy!
Serdecznie prosimy o włączenie się w to dzieło i wsparcie naszych działań poprzez przekazanie 1,5% podatku.
Wojciech Zięba
prezes Polskiego Stowarzyszenia Obrońców Życia Człowieka
Jak przekazać 1,5% podatku dochodowego* za rok 2022?
- W odpowiedniej rubryce PIT‑u należy podać numer KRS naszego Stowarzyszenia: 0000140437,
- należy podać wysokość 1,5% obliczonego podatku,
- zachęcamy, aby wyrazić zgodę na przekazanie Stowarzyszeniu swoich danych, byśmy mogli potwierdzić otrzymanie darowizny.
Można skorzystać z darmowego programu do rozliczania PIT-ów, który jest dostępny na naszej stronie www.pro-life.pl. Dziękujemy!
* W 2023 r., za sprawą przepisów tzw. Nowego Ładu, podatnicy mają możliwość przekazania nie 1%, jak miało to miejsce dotychczas, ale 1,5% podatku na rzecz dowolnie wybranej OPP
1,5% podatku dla Stowarzyszenia można przekazać, korzystając z rozliczenia rocznego przygotowanego przez Ministerstwo Finansów na stronie www.podatki.gov.pl/pit/ w usłudze „Twój e‑PIT” wpisując nasz numer KRS 0000140437.
Od ponad 20 lat naszą misją jest troska o ludzkie życie na każdym etapie jego rozwoju. Realizujemy ją poprzez edukację i pomoc charytatywną.
W ostatnich latach, mimo pandemii koronawirusa, dzięki środkom z dotychczasowego 1,5% podatku oraz dzięki wsparciu Darczyńców, mogliśmy z miesiąca na miesiąc pomagać coraz większej liczbie matek w trudnej sytuacji materialnej i rodzinnej (Fundusz Ochrony Macierzyństwa) oraz rodzinom wychowującym niepełnosprawne dzieci (Fundusz Dziecka Chorego).
Miesięczna liczba wypłat z funduszów pomocowych zrealizowana w latach 2020 – 2022:
Co jeszcze zrobiliśmy w 2022 roku? M.in.:
- prowadziliśmy bezpłatny Telefon Zaufania Pro-life (798 636 493), przy którym dyżurowała doświadczona psychoterapeutka
- pomogliśmy rodzicom w organizacji pogrzebów dzieci martwo urodzonych
- przygotowaliśmy kolejne trzy tomiki Biblioteczki Pro-Life poświęcone adopcji i 30. rocznicy ustawy o ochronie życia w Polsce. Każda nasza Biblioteczka rozeszła się w 50 tys. egzemplarzy
- przeprowadziliśmy trzy ogólnopolskie konkursy pro-life: dla dzieci, młodzieży i studentów
- zorganizowaliśmy kolejny roczny cykl webinarów o tematyce pro-life, których wysłuchało kilka tysięcy osób
- zainicjowaliśmy tworzenie grup obrońców życia Kluby Pro-Life oraz poprowadziliśmy trzecią już edycję Letniej Akademii Pro-Life
- nagrywaliśmy cotygodniowe audycje pro-life i wideoblogi na YouTube i dla Telewizji Trwam będące komentarzami do bieżących wydarzeń