Page 54 - Rozpoznaj swoje dziecko we mnie… Rzecz o poronieniu samoistnym dziecka i jego pogrzebie
P. 54

54     Rozdział 1



                    W  scharakteryzowanych wyżej mechanizmach zapłodnienia i  wę-
                drówki jaja płodowego przez jajowód wraz z dokonującymi się w jej trak-
                cie  podziałami  mitotycznymi  zygoty  można  wskazać  wiele  czynników
                ryzyka poronienia subklinicznego. Zaburzenia podziałów mejotycznych
                oogenezy i  spermatogenezy determinujące wątpliwą jakość materia-
                łu genetycznego gamet przeznaczonych do koncepcji; ewentualna po-
                lispermia; nieprawidłowy przebieg fuzji przedjąrzy, męskiego i żeńskie-
                go, skutkujący wykształceniem wadliwego kariotypu zygoty; defekty jej
                podziałów mitotycznych składających się na bruzdkowanie prowadzą do
                powstania anomalii chromosomowych embrionu. Anomalie te dotyczą
                liczby (aneuploidie) lub struktury chromosomów. Zarodki wyposażone
                w wybrakowany garnitur chromosomowy są niezdolne do dalszego roz-
                woju i przeznaczone do naturalnej eliminacji, dlatego noszą nazwę jaj
                poronieniowych. Ulegają poronieniu najczęściej w okresie przedimplan-
                tacyjnym: tuż po zapłodnieniu lub w trakcie transportu do jamy macicy.
                Przeszkody morfologiczne i biochemiczne, utrudniające bądź też unie-
                możliwiające transport jaja płodowego do macicy, mogą doprowadzić
                do jego implantacji w jajowodzie bądź innym miejscu i rozwoju ciąży
                ektopowej. Częstotliwość strat ciąż nierozpoznanych, ronionych przed
                prawidłową implantacją wewnątrzmaciczną, według różnych szacun-
                ków przyjmuje zakres od 15 do 30%, sięgający nawet 50% wszystkich jaj
                płodowych. Zapłodnienie i następująca po nim migracja embrionu do
                macicy, poddanego w tym czasie intensywnym podziałom mitotycznym,
                ze względu na skomplikowany charakter tych procesów i ich wieloczyn-
                nikowe uwarunkowanie endokrynologiczne, morfologiczne i genetycz-
                ne, mające swe źródło już w oogenezie i spermatogenezie, są obarczone

                cyt., s. 11; G. C. L. Lachelin, Poronienia, dz. cyt., s. 16–17; H. Bartel, Embriologia me-
                dyczna. Ilustrowany podręcznik, dz. cyt., s. 38–40; H. Cerańska-Goszczyńska, M. Kin-
                le,  Rozwój dziecka i  jego uwarunkowania w  okresie prenatalnym,  w:  Rozpoznawanie
                płodności. Materiały edukacyjno-dydaktyczne dla nauczycieli NPR, pracowników służby
                zdrowia oraz zainteresowanych zdrowiem prokreacyjnym, dz. cyt., s. 187; R. Kurzawa,
                A. Starczewski, T. Bączkowski, Implantacja zarodka, „Postępy Biologii Komórki” 30:
                2003 nr 2, s. 375–377; K. L. Moore, T. V. N. Persaud, M. G. Torchia, Embriologia i wady
                wrodzone. Od zapłodnienia do urodzenia, dz. cyt., s. 19–31; D. Kornas-Biela, Jak powsta-
                łem, Gdańsk: Human Life International, 1998, s. 5–6.
   49   50   51   52   53   54   55   56   57   58   59